A Scripben a jeruzsálemi székhelyű multinacionális cég és az Active Biotech kooperációjának eredményeiről számol be a lap természettudományos szerkesztője. A Teva és partnere december 9-én közzé tette a két évre tervezett ALLEGRO III placebóval kontrollált klinikai vizsgálat eredményeit – eszerint a fellángoló-enyhülő (relabáló-remittáló) SM-mel kezelt páciensek körében, akiket naponta 0,6 mg orálisan bejuttatott laquinimoddal kezeltek, statisztikailag jelentős mértékben csökkent a visszaesések éves gyakorisága.