A 2010-2015-ös idÅ‘szakra elÅ‘irányzott dokumentum a korábbiaknál nagyobb hangsúlyt fektet a hamis gyógyszerek kiszűrésére – Ãrja a Securing Pharma.
A napokban bemutatta a 2010-2015 közötti idÅ‘szakra vonatkozó stratégiáját az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMA). Az öt évre szóló programterv fÅ‘ irányvonala az egészségügy támogatását, a szabályozási keretek javÃtását, valamint az uniós tagállamok gyógyszeriparának innovációra ösztönzését célozza. A dokumentum számos, a gyógyszerellátási lánc biztonságának javÃtását célzó intézkedéssel foglalkozik, amelyen belül kiemelten kezeli a gyógyszerhamisÃtás és a hamis gyógyszerek értékesÃtésének problematikáját.
A Hamisitás Elleni Nemzeti Testület (HENT) hÃrlevele szerint az EMA stratégiai tervében pozitÃvan értékeli az Európai Bizottság, a Tanács és a Parlament által elindÃtott, a minÅ‘ségi követelményeknek nem megfelelÅ‘ és hamis gyógyszerek kiszűrésére irányuló intézkedéseket, hozzátéve, hogy a probléma napirenden tartását az új szabályozási javaslatok végrehajtási fázisának elindÃtásáig fokozottan szükségesnek tartja.
Az Európai Bizottság 2008 decemberében bemutatott új gyógyászati programcsomagja keretében tett javaslatot gyógyszerhamisÃtás elleni intézkedésekre. A Parlament pedig javasolta, hogy a Bizottság szabályozási tervét terjesszék ki az interneten kapható készÃtményekre, továbbá a gyógyszeradalék-anyagokra is. A javaslatcsomag elemeinek áttekintése, egyeztetése és az elfogadásához szükséges szavazási folyamat jelenleg is zajlik.
Az EMA-dokumentum konzultációs idÅ‘szaka ez év április végén jár le. A „From Vision to Reality" cÃmet viselÅ‘ véglegesÃtett ötéves programtervet ezt követÅ‘en, a vélemények és javaslatok feldolgozása után hozzák nyilvánosságra.