Jelenleg mintegy negyven klinikai kipróbálás folyik az őssejtek alkalmazhatóságára.
Még idén benyújtják európai engedélyezésre az elsÅ‘, Å‘ssejteken alapuló regeneratÃv szert - az úttörÅ‘ orvosi technológia ezzel egy lépéssel közelebb kerül a realitáshoz.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) szerdai bejelentése szerint egy európai gyártó tájékoztatta szándékáról, amely szerint hamarosan benyújtja kérelmét egy Å‘ssejteken alapuló terméke engedélyezésére. Mint a szóvivÅ‘ elmondta, a gyógyszergyártók általában négy-hat hónappal a hivatalos jelentkezés elÅ‘tt küldenek szándéknyilatkozatot a londoni székhelyű felügyelÅ‘ szervnek. A gyógyszercég nevét az EMEA nem kÃvánta megnevezni.
Az efféle eljárásokra vonatkozó iránymutatók elÅ‘készÃtése érdekében az EMEA hivatalnokai a héten találkoztak gyógyszercégek illetékeseivel, szabályozásért felelÅ‘s amerikai és japán szakemberekkel, valamint tudósokkal.
Az őssejtkutatás drámai mértékben fejlődött az utóbbi években. Jelenleg mintegy negyven olyan klinikai kipróbálás zajlik az Európai Unióban, amelyekben az őssejtek alkalmazhatóságát tárják fel különféle betegségeknél.