Egy uniós jogszabály az alapja a homeopátiás készÃtmények forgalmazásának - ogyei.gov.hu
 Az 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet értelmében a homeopátiás készÃtmények, amennyiben bizonyos feltételeket teljesÃtenek (nincs feltüntetve javallat, a kiindulási anyag hÃgÃtási foka biztosÃtja az ártalmatlanságot, kizárja mérgezés lehetÅ‘ségét), akkor egyszerűsÃtett engedélyezésre jogosultak, azaz sem állatkÃsérleteket, sem embereken klinikai vizsgálatokat nem kell az engedélyhez elvégezni. Természetesen ezen szerek esetében is ellenÅ‘rzött a gyártás, a termék tisztasága, minÅ‘sége, előállÃtásukhoz gyógyszergyártási engedély kell, stb., csak a hatásosságot nem kell bizonyÃtani. Amennyiben homeopátiás gyógyszert orvosi javallattal kÃvánnának forgalomba hozni, annak hatásosságát ugyanúgy kell bizonyÃtani, mint a többi gyógyszerét  – reagált az MTA Orvostudományi Osztálya által kiadott közleményre az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. BÅ‘vebben...
Â