"FelhÃvjuk a KérelmezÅ‘k figyelmét, hogy 2016. január 1.-tÅ‘l minden forgalomba hozatali engedély kérelemhez (új kérelem, módosÃtási kérelem, megújÃtási kérelem) elektronikus kérvényűrlapot szükséges benyújtani (eAF)" - áll a gyógyszerhatóság honlapján. BÅ‘vebben...