Az Egészségügyi Világgyűlés (WHA) májusi ülésén dönthet a gyógyszerhamisÃtás elleni nemzetközi együttműködés mechanizmusáról, amely az elÅ‘terjesztés szerint a kereskedelmi érdekek helyett az egészségügyi szempontokra fókuszálna.
Az Intellectual Property Watch beszámolója szerint az Egészségügyi Világszervezet Végrehajtó Tanácsa (WHO Executive Board) a napokban hivatalosan döntött arról, hogy az Egészségügyi Világgyűlés (WHA) májusi találkozóján a gyógyszerhamisÃtás elleni nemzetközi együttműködés új rendszerérÅ‘l tárgyaljanak a résztvevÅ‘k. A Végrehajtó Tanács egy olyan határozatot terjeszt majd a WHA elé, amely szerint a tagállamok közötti együttműködést oly módon kell összehangolni és koordinálni, hogy ezek gyógyszerhamisÃtás elleni intézkedései a közegészségügyi szempontokat tartsák szem elÅ‘tt, a kereskedelmi és szellemitulajdon-jogi érdekek ezekre semmilyen befolyással ne bÃrjanak.
A WHO szerepvállalásának újbóli meghatározására azért van szükség, mert az elmúlt években a nemzetközi szervezetet több irányból is érte kritika, amely szerint a hamisÃtás kérdésében a szükségesnél nagyobb hangsúlyt fektet a szellemitulajdon-jogi és gyógyszergyártói érdekekre, amellyel viszont a megbÃzható minÅ‘ségű, de generikus gyógyszerekhez való hozzáférést nehezÃti.
A májusi gyűlés elé kerülÅ‘ javaslat szerint a WHO feladata lenne, hogy a minÅ‘ségi követelményeknek megfelelÅ‘, megbÃzható és hatékony gyógyszerek terjesztését segÃtse, ösztönözze, és támogassa a nemzeti egészségügyi szervezetek biztonságos gyógyszerellátási láncának kiépÃtését, valamint fenntartását, különös tekintettel a fejlÅ‘dÅ‘ országokra vonatkozóan. Ezen felül a WHO-nak továbbra is kiemelt célja maradna, hogy segÃtse a megfizethetÅ‘ gyógyszerekhez, beleértve a generikus készÃtményekhez való hozzáférést, erÅ‘sÃtse a nemzeti hatósági szervek és egészségügyi ellátó szervek munkáját oly módon, hogy információkat és tapasztalatokat oszt meg, figyelemfelhÃvó kampányokat folytat, szakértÅ‘i és technikai segÃtséget nyújt.
A javaslat szerint, ha a WHA elfogadja az új mechanizmust, annak eredményességéről egy év múlva szakértői jelentés készülne, három év múlva pedig ismét felülvizsgálnák a folyamatot.
HENT hÃrlevél