"Felhívjuk a Kérelmezők figyelmét, hogy 2016. január 1.-től minden forgalomba hozatali engedély kérelemhez (új kérelem, módosítási kérelem, megújítási kérelem) elektronikus kérvényűrlapot szükséges benyújtani (eAF)" - áll a gyógyszerhatóság honlapján. Bővebben...